Этический комитет | Государственный научный центр лазерной медицины им. О.К. Скобелкина

Пн – Пт с 08:00 – 20:00
Сб с 09:00 – 20:00
Вс с 10:00 – 18:00

Skobelkin  State Scientific Center  of Laser
Medicine FMBA, Moscow, Russia, 121165

Пн – Пт с 08:00 – 20:00
Сб с 09:00 – 20:00
Вс с 10:00 – 18:00

Этический комитет

Этический комитет (ЭК) при ФГБУ «ГНЦ ЛМ им О.К. Скобелкина ФМБА России» занимается обеспечением прав пациентов при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также при выполнении научно-исследовательских ( инициативных и диссертационных) работ.

Комитет осуществляет экспертизу на соответствие этическим нормам:

ЭК в своих оценках, рекомендациях и решениях опирается на основные принципы, изложенные в следующих документах:

  • Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации, принятой на 18-ой Генеральной Ассамблее ВМА, Хельсинки, Финляндия, июнь 1964, с дальнейшими принятыми изменениями;
  • Федеральном законе «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ;
  • Федеральном законе «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ;
  • Федеральном законе «О персональных данных» от 27 июля 2006 года № 152-ФЗ, включая изменения;
  • Приказе Министерства здравоохранения РФ от 1 апреля 2016 года № 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики»;
  • Правилах надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза (утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 79);
  • Национальном стандарте РФ ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика», утвержденным приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27.09.2005 № 232-ст;
  • ГОСТ Р ИСО 14155-2014. «Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика»;
  • Распоряжение Высшей аттестационной комиссии «О порядке проведения биомедицинских исследований у человека», опубликованным в Бюллетене ВАК (2002, № 3);
  • Принципах высококачественного выполнения доклинических испытаний и клинических исследований (GCP R2 E6, GLP, GSP, GRP);
  • Рекомендациями Руководящего комитета по биоэтике Совета Европы для членов этических комитетов;
  • Другими действующими международными нормативными актами и актами Российской Федерации, относящимися к деятельности этических комитетов и проведению клинических исследований, а также Положением о локальном этическом комитете и стандартными операционными процедурами (СОП).
  • Контакты (приём документов)

 

Наверх